CrystengComm博客

杯芳烃和间苯二酚等大环新利手机客户端化合物的结构化学研究经常因晶体生长问题而受阻。一项成功的结构研究得到了溶液和气相数据的支持和补充是非常罕见的。Rissanen及其同事对几种脱丙烷烷基资源进行了系统和全面的探索，这为“cl”代表的结构和化学行为提供了广阔的前景。Asic超分子体系单晶研究表明，脱质大环是质子化胺固态的有效载体，通过核磁共振滴定监测溶液中的酸碱行为在负离子I下，用EI质谱法观察了脱质化的间苯二酚（单体和二聚体）。在气相正离子模式下，观察到1:1和2:1与质子化客体的配合物。

铜（二）甲基吡啶酰胺积木的自组装可以控制吗？
Marijana_akovi_，Diogo Vila Vi_osa，努诺AG.Bandeira玛丽亚·乔斯·卡尔霍达，Bojan Kozlev_ar，Zvonko Jagli_i_和Zora Popovi_
晶体工程通讯，2013，十五，8074-8077

在本文中，阿科维奇内皮素A研究了吡啶酰胺配体在一系列铜基复合物定向组装中的结构作用。并对晶体工程的一个重要方面进行了全面的分析和评价。椭圆互动。最后，结构工作得到了仔细的磁力测量的支持，这些测量结果随后通过基于DFT的计算得到了正确的解释和合理化。

基于知识的氢键预测及抗疟药物吡美胺与多种药物和GRAS分子的盐和共晶合成
Amit Delori彼得特a.GalekElna PidcockMohit Patni和William Jones
晶体工程通讯，2013，十五，916-928

考虑到某些官能团的存在，确定最可能发生的主要分子间相互作用的能力在晶体工程中至关重要。作者采用了一种基于知识的方法，充分利用剑桥结构数据库中提供的独特结构信息。通过使用氢键倾向性计算（HBPC）。对相关分子结构中特定氢键的出现进行统计分析，可以估计出不同分子间最可能发生的氢键。不同的氢键被赋予倾向性分数，这为预测两个不同分子间可能形成的共晶体提供了一条途径，并且，如果是这样，异聚物共晶中可预期的分子间相互作用类型。HBPC计算用于预测抗疟药物吡美胺和卡马西平之间形成共晶的可能性，茶碱，阿司匹林，α-酮戊二酸，糖精，香豆酸，琥珀酰亚胺和L-异亮氨酸。HBPC同意实验观察结果，表明这种方法可以提供有效和通用的工具，以发现新的高价值化学品的固体形式，如药物和农用化学品。

机械化学的复杂性：通过实施一个简单的有机系统阐新利手机客户端明机械活化剂中发生的过程
亚当AL.Michalchuk伊凡ATumanov和Elena V.博尔德雷娃
晶体工程通讯，2013，十五，6403-612

机械化学是当前新利手机客户端的“热门话题”，对共价和超分子合成化学家都有相当大的兴趣。目前已知，利用基本上“绿色”的反应条件可以进行广泛的化学转化。可以说，这一领域的大多数论文都集中在原理研究的证明上，证明了“官能团A”可以通过以下反应条件转化为“B”，但机械或动力学研究仍然相对少见。然而，迈恰尔丘克等，对α-甘氨酸：b-丙二酸系统进行了非常详细的检查，包括分析两个关键的机械“力”（冲击力和剪切力）如何影响反应路径和产物分布。这项研究清楚地表明，在球磨机或通过研钵杵处理实际发生的情况可能是比大多数研究假设的要复杂得多，值得注意的是，实际的机械反应器本身所起的作用。该结果可能对许多机械化学反应，特别是在放大的情况下，具有重要意义。

利用红外光谱对共晶体和多晶型化合物的合成鉴定。原发性酰胺类药物的研究
阿里吉特·穆克吉，Srinu TothadiShaunak Chakraborty，Somnath Gaguly和Gautam R.德莱贾
晶体工程通讯，2013，十五，4640-465

可以公平地说，许多晶体工程工作过于依赖于使用单晶X射线衍射进行产品分析和/或解释特定结晶或超分子合成的结果。在本文中，Desireaju及其同事进行了一项细致的、信息丰富的研究，将结晶学与振动光谱学联系起来。为了克服使用红外光谱学分析含有多个合成物的多晶型和共晶体时所面临的众所周知的挑战，作者采用了一种四步方法，该方法依赖于“光谱标记”的使用，该标记可直接与特定合成物中的键相关联。该方法在酸-酚-吡啶共晶体系统上进行测试，随后用于正确识别异烟酰胺多晶型中的不同合成物。

卤素键方向性将构造几何转化为自组装结构几何
Marco Saccone加布里埃拉·卡瓦洛，Pierangelo Metrangolo，Andrea PaceIvana PibiriTullio PilatiGiuseppe Resnati和Giancarlo Terraneo
晶体工程通讯，2013，十五，3102-3105

本文提出了一种特别精心策划和精心实施的超分子合成策略。这项研究可能过于简单化，结果可能看起来“明显”，但这是，在我看来，证明了这一领域取得的进展。我们有时会忘记，非共价合成必须依赖于相对较弱和可逆的相互作用，在这样一个环境中，溶剂分子比能够破坏溶质-溶质的结合，而且，此外，再结晶通常比异聚体共结晶更受欢迎。事实上，我们可能认为本文所给出的结果并不令人惊讶，这仅仅意味着我们在寻找和发展超分子反应方面取得了相当大的进展，这些反应显示出我们通常将其与DNA结合的稳健性和可靠性。有机合成中的Med反应。

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教授Christer Aaker_y是堪萨斯州立大学的杰出教授，曼哈顿KS美国他对研究分子相互识别和结合的方式非常感兴趣，以及它们如何通信和组装成（偶尔）功能架构。他目前是剑桥晶体学数据中心董事会主席，是CrystengComm的副编辑。