化学改性纳米凝胶具有良好的生物利用度

任何药物或纳米粒子的药代动力学和药效学对治疗活性起着重要作用,治疗剂的半衰期和各种疾病中生物材料的给药频率。最近,生物高聚物纳米凝胶由于其有效的治疗手段而受到了广泛关注。尺寸均匀性,药物包封能力高,准备简单,高生物相容性和尺寸可调性。然而,这些纳米凝胶在血液中分解的趋势令人担忧,由于与血清蛋白的相互作用和过多的稀释体积,通过EPR效应降低肿瘤靶向性。在这方面,需要大量的研究来开发生物活性纳米凝胶的新平台技术,以提高生物利用度。

C8BM03066C

在这项工作中,奥兹·维蒂和同事们,开发了一种合成稳定的自组装透明质酸(HA)纳米凝胶的新方法。通过水解带形成用热响应酮官能团共聚物改性。交联密度对纳米凝胶的稳定性和药动学起着至关重要的作用。通过改变二酰肼交联剂与酮的比例可以很容易地对其进行调整。一些物理化学特性,包括低温传输,动态光散射和扫描电子显微镜分析尺寸。纳米凝胶的形态和稳定性。作者展示了体外细胞通过CD44受体介导的途径摄取纳米凝胶进一步证实了交联策略的有效性。经修饰的纳米凝胶在肿瘤中显示出优越的生物利用度,血液循环增强24小时以上,论证体内在用小鼠肿瘤模型进行的生物分布研究中。总体而言,这些纳米凝胶很便宜,稳定的,易于调谐和生物相容性,因此,有望在不久的将来发现一类新的用于癌症治疗的分子。

这篇文章在8月13日之前可以免费阅读和下载。

通过酮酰肼化学选择透明质酸纳米凝胶的核交联的通用方法:从化学特征到新利手机客户端体内生物分布生物活性剂SCI,2018,6,1754-1763

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博士。苏迪克-穆克吉博士。Sudip Mukherjee是生物材料科学新利手机客户端.他目前是莱斯大学的博士后研究助理。他的研究涉及在癌症治疗学中开发用于药物/基因传递的先进纳米材料,免疫调节应用与血管生成。他总共发表了约35篇研究文章/专利。他担任国际咨询委员会成员材料研究快报‘,眼科科学新利手机客户端他是RSC的准会员(AMRSC)。英国。他是几家国际期刊的审稿人,如ChemComm作者:作者:生物医学纳米技术杂志,RSC进展,IOP纳米技术,生物制造等。

联系电子邮件:sudip.mukherjee@rice.edu
推特:https://twitter.com/sudip_88

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2018生物材料科学讲座新利手机客户端

很高兴我们宣布教授珍谷(北卡罗来纳大学教堂山分校和北卡罗来纳州立大学)获得2018年生物材料科学讲座!新利手机客户端

振谷教授这个生物材料科学新利手机客户端讲师是一个年度奖项,表彰早期职业研究人员对生物材料领域的重大贡献。收件人由生物材料科学新利手机客户端来自社区提名候选人名单的编辑委员会。

今年,我们很高兴将演讲授予 振谷教授(北卡罗来纳大学教堂山分校和北卡罗来纳州立大学)。他将呈现生物材料科学新利手机客户端演讲并在欧洲生物材料学会年会2018年9月在马斯特里赫特。

教授甄古获得了学士学位。化学和理学硕士学位。新利手机客户端南京大学高分子化学与物理专业。新利手机客户端2010,他获得了博士学位。在加州大学,洛杉矶,在教授的指导下易唐化学与生物分子工程系。他是一名博士后助理,与profs共事。罗伯特兰格和丹尼尔安德森在麻省理工学院和哈佛医学院在2010年至2012年期间。

教授甄谷是受控释放协会(CRS)青年调查员奖的获得者。2017年),斯隆研究奖学金(2016年),美国糖尿病协会(ADA,2015年)获得生物医学工程学会细胞和分子工程(BMES,2015)。麻省理工学院技术评论2015年,他被列为35岁以下的全球顶级创新者之一(TR35)。

他的小组研究控制药物输送,生物启发材料和纳米生物技术,尤其是癌症和糖尿病的治疗。

要了解更多关于郑的研究,看看他最近在生物材料科学新利手机客户端我们的姐妹期刊:

抗癌治疗药物的工程DNA支架
武进孙_、真谷
生物活性剂SCI。,2015,,1018-1024,小型审阅

生物医学用液态金属研究进展
严俊杰,岳路,陈国军,杨敏和_谷
化学。SOC。牧师。,2018,四十七,2518-2533,教程回顾

纳米凝胶自吞噬指导肿瘤治疗的研究与干预
张旭东,梁欣,顾建军,张丹峰,张金协,陈朝伟,叶延琦,王朝伟,陶伟,曾晓伟,刘干,张永军,林梅和谷振
纳米尺度,2017,,150—163纸类

内化包膜纳米凝胶用于靶向药物输送
余继成,张玉琦,孙武进,王朝超,戴维兰森,叶延琦,翁于艳,谷振
纳米尺度,2016,,9178—9184,纸类

自折叠氧化还原/酸双响应纳米载体用于抗癌药物传递
岳麓,冉默,万义台,武进孙,丹尼斯B。帕卡多,钱成根,沈群东,弗朗西斯。Ligler和_zhen-gu
化学。共同体。,2014,五十,15105-15108,通信

请和我们一起祝贺郑先生获奖!

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石墨烯氧化物的癌症治疗应用

氧化石墨烯(Go)已被广泛应用于各种生物医学领域。包括生物医学传感器,电子传感器,功能复合材料等。除了具有较大的表面积外,大规模的可制造性和在水中的分散性,Go具有很强的荧光和共轭特性,由于其表面有丰富的氧官能团。

已经开发了许多方法来实现从Go板发射光子,比如减少,荧光蛋白标记,将薄片切割成更小的碎片,产生石墨烯量子点(qds)。尽管这种方法确实能从碳晶格中除去氧。这是一个问题,因为降低氧含量阻止了Go结构与生物分子的进一步功能化。此外,据报道,这种方法会引起细胞毒性。

石墨烯氧化物的癌症治疗应用

在陈和同事的这项工作中,在Go悬浮液中通过简单的一步温和退火。以前,在保持氧含量和维持低细胞毒性的同时,很难促进GO的发光。然而,这项工作表明,通过为生物分子反应提供纳米生物界面,可以克服物理上的困难。在这种情况下,GO是一种生物成像剂,也是生物分子的功能化平台。进行了材料表征和生物相容性试验,以检验纯度。系统的固有特性和无毒性。通过原子模拟,揭示了微退火后蓝色荧光增强的机理。最重要的是,Go显示了同时进行药物输送和细胞成像的吸引力。总体而言,这种方法预计是便宜的,快速、直截了当,因此,有望在不久的将来开发出一种全新的用于癌症治疗的Go基纳米材料。

这篇文章直到5月30日

氧化石墨烯同时给药和细胞成像 生物活性剂SCI。,2018,,813-819

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博士。苏迪克-穆克吉博士。Sudip Mukherjee是生物材料科学新利手机客户端.他目前是莱斯大学的博士后研究助理。他的研究涉及在癌症治疗学中开发用于药物/基因传递的先进纳米材料,免疫调节应用与血管生成。他总共发表了约30篇研究文章/专利。他担任国际咨询委员会成员材料研究快报‘,眼科科学新利手机客户端他是RSC的准会员(AMRSC)。英国。他是几家国际期刊的审稿人,如化学硕士作者:作者:生物医学纳米技术杂志,RSC进展,IOP纳米技术等。

联系电子邮件: sudip.mukherjee@rice.edu

推特:https://twitter.com/sudip_88

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重点:工程先进生物制品

通过 .

作者薛颖飞

蛋白质生物制品在成功地转化为商业化产品后,在生物医学领域获得了巨大的兴趣。为此,蛋白质治疗学发展中的关键障碍需要首先得到妥善解决。蛋白质治疗的不稳定性是最突出的问题之一。体内,这就需要更高和更频繁的剂量。因此,基于蛋白质的治疗可能会成为成本上的阻碍,并可能带来潜在的安全风险。利用生物材料进行工程蛋白治疗,通过延长半衰期和提高半衰期的有效性,为解决这一问题提供了独特的策略。在这个博客里,我们有三篇文章发表在生物材料科学新利手机客户端最近关于工程高级生物制品作为治疗剂。

在大鼠骨关节炎模型中,肝素微粒的关节内TSG-6输送减少了软骨损伤

1。碱性成纤维细胞生长因子多价结合物促进内皮细胞体外增殖和迁移
Aline ZbindenShane Browne埃达岛Altiok费利西亚LSvedlund卫斯理M杰克逊和凯文E。希利
生物活性剂SCI。,2018,预告文章, 多伊:10.1039/C7BM01052D

作者报道了碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)与透明质酸(ha)的化学结合。这样的多价共轭物可以增加停留时间。体内,保护bfgf免受酶降解,增强蛋白质生物活性。使用小分子连接剂(N-ε-马来酰亚胺原酸)肼,bfgf成功地以两种不同的蛋白质与聚合物的比率结合,并通过广泛的理化特性证实了其结构。与单纯的bfgf相比,羟基磷灰石结合的bfgf在促进增殖方面表现出增强的活性,更有趣的是,人脐带静脉内皮细胞的划痕闭合。值得注意的是,蛋白质与聚合物的比例和共轭大小是调节共轭物生物活性的两个关键参数。

2。透明质酸-表皮生长因子结合贴片对慢性伤口愈合的协同作用
Yun Seop Kim董建成,赢浩港金贤敏和申光翰
生物活性剂SCI。,2018,预告文章, 多伊:10.1039/C8BM00079D型

与上述战略类似,作者还利用生物相容性羟基磷灰石作为载体,结合不稳定的表皮生长因子(egf)。体内.酶降解和稳定性研究表明,EGF与透明质酸结合后具有较好的稳定性。体外,HA-EGF结合物可增加角蛋白细胞增殖,血管内皮生长因子分泌与单独的表皮生长因子相比,向划痕闭合的迁移。体内,Ha-egf结合物加载的Ha贴片通过增强德诺沃ECM分泌和减轻炎症反应。总体而言,这些综合研究表明,蛋白-羟基磷灰石结合物对提高蛋白生物制品的治疗效果具有重要意义。

三。在大鼠骨关节炎模型中,肝素微粒的关节内TSG-6输送减少了软骨损伤
利恩E特利尔埃尔达A特雷维诺亚历山德拉L布里迈耶戴维SReece尼克JWillett罗伯特EGuldbergde和Johnna S.特曼诺夫
生物活性剂SCI。,2018,预告文章, 多伊:10.1039/C8BM00010G

在这里,作者旨在提高TNF-α刺激基因-6(TSG-6)治疗骨关节炎的传递率。明确地,他们专注于肝素,另一种糖胺聚糖,作为TSG-6载体生物材料。首次发现N-脱硫肝素对TSG-6的生物活性有促进作用。因此,用N-脱硫肝素和TSG-6包封制成微粒。与可溶性TSG-6相比,TSG-6能够被释放并表现出明显的高抗纤溶酶活性。在大鼠内侧半月板横断模型中,用N-去硫肝素治疗TSG-6,但不能溶解,导致软骨厚度相似。体积和gag水平与未受伤软骨相比。这些结果显示了肝素微粒在保存和增强治疗性TSG-6蛋白的生物活性方面的优势。

所有文章在5月24日

关于网络作家

薛英飞薛颖飞是生物材料科学新利手机客户端.目前,他是博士生和博士研究生研究员。匹兹堡大学Shilpa Sant实验室美国。他的研究集中在新型心脏瓣膜治疗中的纳米/微技术。在Twitter上找到他:@菲尔雪或者接通他研究门

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2017年生物材料科学优秀审稿人新利手机客户端

我们想强调的是生物材料科学新利手机客户端2017,根据编辑组的选择,因为他们对杂志的重大贡献。已根据编号选择审阅者,过去12个月完成的报告的及时性和质量。

我们要对这里列出的那些人以及所有支持这本杂志的评论人表示衷心的感谢。每位优秀评审员将获得一份证书,以表彰他们的重大贡献。

凯敏彩博士,伊利诺伊大学香槟分校,ORCID:0000-0001-9442-8312号
青彩博士,北京化工大学ORCID:0000-0001-6618-0321
金志独博士,华南理工大学0000-0003-4037-1212号
萧虎高博士,华盛顿大学
Xu Han博士,迈阿密大学ORCID:0000-0001-9095-1755号
Xun He博士,德州农工大学ORCID:0000-0002-4002-7932号
郑洪鹏博士,耶鲁大学,ORCID:0000-0001-9783-5108号
吴金隼博士,北卡罗来纳大学教堂山分校,ORCID:0000-0002-3167-111X号
文涛望博士,佛罗里达州立大学ORCID:0000-0003-2273-4171号
亚振珠博士,加利福尼亚大学洛杉矶奥西德:0000-0002-2130-8085

我们还要感谢生物材料科学新利手机客户端生物材料研究界继续支持该杂志,作为作者,审稿人和读者。

如果你想成为我们期刊的审稿人,只是给我们发电子邮件关于你的研究兴趣和最新的简历或简历,你可以在我们的作者和审稿人资源中心

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使用光激活胶束的按需化疗

预防或减少抗癌化疗的副作用是一个巨大的挑战,由于化疗药物在健康器官中的非特定分布。许多以前的研究试图通过改善肿瘤中细胞毒性药物的积累来解决这个问题,具有多种目标定位策略。所有的药物靶向方法都在一定程度上提高了疗效,减少了副作用。但它们不能完全避免不利的副作用。通过光触发激活化疗药物的位点特异性是一种很有希望的减少副作用的方法。

使用光激活胶束的按需化疗

天津大学赵群报道了使用含环糊精的聚合物胶束按需输送光开关微管抑制剂,实现精确化疗。定制的抑制剂显示构象依赖性细胞毒性,低效;“反式”异构体具有热力学稳定性和非活性。尽管“顺式”异构体是活性的,但热力学不稳定。光照射激活药物从“反式”到“顺式”的形式,然后立即引起快速的药物释放。这种同时的药物激活和释放可能在一定程度上危及低药效,显示出更好的抗癌效果体外体内.因此,光触发纳米系统可以开辟按需精确化疗的新途径,不会对健康的器官和组织产生不良影响。

这篇文章直到4月30日18

光触发胶束:按需化疗同时激活和释放微管抑制剂 生物活性剂SCI。,2018,,51-518

关于Web/博客作者:

博士。苏迪克-穆克吉博士。Sudip Mukherjee是生物材料科学新利手机客户端.他目前是莱斯大学的博士后研究助理。他的研究涉及在癌症治疗学中开发用于药物/基因传递的先进纳米材料,免疫调节应用与血管生成。他总共发表了约30篇研究文章/专利。他担任国际咨询委员会成员材料研究快报‘,眼科科学新利手机客户端他是RSC的准会员(AMRSC)。英国。他是几家国际期刊的审稿人,如ChemComm作者:作者:生物医学纳米技术杂志,RSC进展,IOP纳米技术等。

联系电子邮件: sudip.mukherjee@rice.edu

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生物人工肝用三维多尺度纤维矩阵

肝脏是人体最大的内部器官和腺体,它具有许多重要功能,包括代谢调节,合成,解毒,排泄物,以及身体内平衡。许多因素,比如病毒性肝炎,药物,毒素,或心脏相关的肝缺血,会导致肝衰竭。根据世界卫生组织(世卫组织)的数据,世界上大约10%的人口患有慢性肝病。慢性肝病的最终治疗方法是肝移植;然而,供体供应不足是这种治疗的一个主要限制。随着大量患者等待肝移植,迫切需要开发一个临时的肝脏支持系统,在移植肝脏可用之前可以使用,或者直到病人的肝脏恢复功能。临时肝支持可以是人工的或生物人工的。人工支持装置仅用于解毒,尽管生物人工支持装置更具前景,有生物材料和细胞成分,同时考虑解毒和合成功能。本研究的目的是制备基于中空纤维膜(HFM)的三维基质。这是生物人工肝最关键的部分,作为细胞生长促进物质。三维基质的微环境影响着细胞的行为和功能,表现出扩散,细胞间的代谢和相互作用及其环境。

三维多尺度光纤矩阵

在这项研究中,作者开发了一种支持肝细胞的三维肝细胞(hepg2)兼容生物基质。让它们繁衍生息。对自制hfm的外表面进行了修饰,使其适应肝细胞的生长。包括聚己内酯在内的生物相容性化合物的纳米纤维,壳聚糖,明胶,模拟原生细胞附着表面,在氢氟化合物上沉积。研制的材料与人体血液具有良好的血液相容性。炎症反应最小,细胞毒性可忽略不计。对肝细胞功能活性的进一步评价表明,细胞通过在培养基中分泌尿素和白蛋白表现出典型肝细胞的关键特征。细胞色素P4502C9(解毒酶)的比活性增加了2.78倍。因此,这些结果表明,本研究开发的三维纤维基质为生物人工肝的开发提供了多种应用的可能性,包括(1)生物人工肝的膜材料。(2)细胞代谢研究和(3)药物测试生物反应器。

三维多尺度纤维基质:生物人工肝增强Hepg2功能维持的开发和表征 生物活性剂SCI。,2018,,280-91.

这篇文章在2018年4月16日

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博士。苏迪克-穆克吉博士。Sudip Mukherjee是生物材料科学新利手机客户端.他目前是莱斯大学的博士后研究助理。他的研究涉及在癌症治疗学中开发用于药物/基因传递的先进纳米材料,免疫调节应用与血管生成。他总共发表了约30篇研究文章/专利。他担任国际咨询委员会成员材料研究快报‘,眼科科学新利手机客户端他是英国皇家化学学会的准会员。新利手机客户端英国。他是几家国际期刊的审稿人,如化学硕士作者:作者:生物医学纳米技术杂志,RSC进展,IOP纳米技术等。

联系电子邮件: sudip.mukherjee@rice.edu
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重点:工程水凝胶

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作者薛颖飞

水凝胶是最重要的一类生物材料,广泛用于药物/细胞的输送。组织工程,以及疾病模型,由于它们的生物相容性和生物降解性。传统的散装水凝胶往往存在注射能力有限等缺点。对形态学缺乏控制,细胞粘附力低。因此,通过创新的生物材料化学和生物制造技术设计的水凝胶旨在克服这些障碍,并有望将水凝胶疗法转化为临床应新利手机客户端用。

细胞治疗中的神经干细胞

本月,我们将重点关注发表在生物材料科学新利手机客户端报告中的最新进展工程水凝胶治疗,3D打印平台,以及细胞培养系统。

1。蛋白质工程水凝胶提高诱导多能干细胞源性内皮细胞治疗外周动脉疾病的存活率
阿比盖尔A福斯特红宝石EDewiLei Cai卢洽候扎卡里·斯特拉斯伯格,辛西亚AAlcazar莎拉CHeilshorn和Ngan F.黄
生物活性剂SCI。,2018,先进文章
多伊:10.1039/C7BM00883J

通过直接细胞移植进行细胞治疗,由于细胞存活率和保留率低,往往导致治疗效果有限。因此,作者利用可注射剪切稀释水凝胶(简称屏蔽)平台技术来缓解这类问题。Shield由工程重组蛋白和聚乙二醇修饰的富含脯氨酸的肽域组成,促进细胞与基质的相互作用,提高细胞的存活率和保留率。此外,热响应聚(N-异丙基丙烯酰胺)进一步增强了屏蔽层。将人诱导的多能干细胞衍生内皮细胞包封在保护细胞中,以防止注射引起的细胞膜损伤,并增强缺氧条件下的细胞增殖。在啮齿动物外周动脉疾病模型中,带屏蔽的细胞注射具有明显的较高的细胞保留率。体内与生理盐水对照组相比,进一步促进微血管形成以减轻缺血损伤。

2。大分子拥挤技术在三维生物打印中的应用:三维多层多孔胶原水凝胶结构的制备
Wei Long NgMin Hao GohWai Yee Yeong五月胜
生物活性剂SCI。,2018,先进文章
多伊:10.1039/C7BM01015J型

支架结构在决定细胞行为中起着至关重要的作用。传统的冻干水凝胶,溶剂铸造,相位分离常常局限于不易控制的结构。通过按需跌落(DoD)技术使用3D生物打印,作者以精细控制的孔径和多孔性打印出三维层次多孔胶原支架。在这个过程中,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)液滴均匀印刷,以促进快速均匀的交联。增强胶原纤维生成,以可控的方式调整胶原蛋白结构。这种印刷策略产生了一种细胞相容性结构,如原代人真皮成纤维细胞模型所示。

三。混合水凝胶作为三维神经干细胞培养体系中RGD功能化的评价
Emanuele Mauri亚历山德罗·萨切蒂,Nunzio Vicario卢卡·佩鲁佐蒂·贾梅蒂,菲利波·罗西和斯特凡诺·普卢奇诺
生物活性剂SCI。,2018,先进文章
多伊:10.1039/C7BM01056克

为了改善干细胞疗法对中枢神经系统的修复和再生,作者设计了由聚乙二醇组成的水凝胶,琼脂糖,以及具有细胞黏合剂和细胞识别arg-gly-asp(rgd)基序的聚丙烯酸。当与神经干细胞连接时,与2d层粘连蛋白表面或非rgd水凝胶相比,rgd修饰水凝胶在整个21天内使活性增殖细胞群的比率更高。体外文化。此外,从中获得的条件培养基的检查体外培养结果显示,RGD改性水凝胶组的营养物质含量较高。表明RGD改性水凝胶结构具有良好的生物相容性。

3月19日前免费阅读这些文章

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肿瘤靶向磁共振剂中黑色素锰纳米粒子的生物模拟

高质量的核磁共振造影剂需要很强的肿瘤定位能力,很好的放松,以及快速的间隙特性。在这种情况下,内源性生物模拟生物材料,高生物降解性和生物相容性对临床可转化纳米治疗平台的发展具有巨大的潜力。锰在线粒体和细胞功能中起着至关重要的作用,最近,锰基造影剂受到广泛关注。由于提高了生物安全性和优越的对比能力。然而,这些无机纳米平台的长期毒性和不可生物降解性显著地阻止了它们的临床进展。相比之下,黑色素一种不对称的天然生物聚合物,由于良好的生物相容性,引起了人们的极大关注。生物降解性和MRI对比成像能力。因此,探索具有高对比度特性的内源性天然材料似乎具有临床可译性。体内核磁共振成像造影剂。

肿瘤靶向磁共振剂用黑色素锰纳米粒子

王氏集团开发了一种超小型水溶性锰。2 +螯合聚乙二醇化黑色素纳米粒(mnp-peg-mn)显示出良好的肿瘤靶向磁共振成像(mri)能力。mNP-PEG-mN纳米粒子的尺寸为5.6nm,具有很高的螯合稳定性和较低的细胞毒性。有趣的是,mnp-peg-mn纳米粒子与临床认可的MRI造影剂gadodiamine相比,显示出更好的纵向松弛性。体内进一步的研究表明,在小鼠模型中静脉注射mnp-peg-mn纳米粒具有良好的肿瘤靶向性。作者进一步证明,mnp-peg-mn纳米粒可以通过肝胆和肾脏途径排出。在这一过程中,对人体组织产生的毒性可忽略不计,表明其具有很高的生物相容性。总而言之,这些结果在临床上验证了生物模拟黑色素结合锰纳米粒子的肿瘤靶向T1 MRI对比特性。

体内超高效清除黑色素锰纳米粒子对肿瘤靶向T1磁共振成像造影剂的研究.生物活性剂SCI。,2018,,207—215。

这篇文章是免费的。2月28日前开始!

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重点:受控微/纳米几何

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作者薛颖飞

微或纳米材料的几何结构决定了它们的物理化学性质,并在指导一系列体内生物活性。历史上,由于制造技术的局限性,微/纳米几何对生物材料的重要性还没有得到充分认识。近年来,微/纳米制造技术呈指数级增长,这使得人们能够更仔细地研究微/纳米几何结构与材料生物效应之间的关系。本月的重点是发表在生物材料科学新利手机客户端报告最新进展以实现受控微/纳米几何结构包括微型磁盘在内的生物医学设备,纳米薄片,以及微胶囊。

关注受控微/纳米几何结构

1。用于统一控制材料特性和免疫细胞功能的微盘疫苗的先进制造

秦增裴佩张向斌增丽莎HTostanoski和Christopher M.杰维尔
生物活性剂SCI,doi:10.1039/c7bm00520b

几何结构和装载水平的异质性是合成疫苗构建的一个主要缺点。因此,利用软光刻技术的便捷性和灵活性,设计制作了尺寸可控、负载可控的PLGA微盘。与传统的乳液法制备的PLGA微粒相比,微盘直径均匀,变化小。重要的是,微盘可以安全地将疫苗抗原和分子佐剂共同输送到原代树突状细胞。因此,树突状细胞可以根据抗原和佐剂的组成被激活。该可控制可编程的微盘系统将作为研究疫苗设计参数与免疫反应之间关系的平台。体内.

2。生物分布,不同尺寸钯纳米片在小鼠经口和腹腔给药后的排泄和潜在毒性

萧兰晨景超丽易专皇景平伟多孙、南丰郑
生物活性剂SCI,2017,5,2448。doi:10.1039/c7bm00769h

阐明体内钯纳米片(NSS)的行为,作者合成了特定尺寸的pd-nss(5纳米,30纳米,或直径80纳米)通过控制化学反应条件。然后通过口服或腹腔注射给药这些NSS,以揭示不同的生物分布。排泄物,以及这些特定尺寸NSS的毒性特征。有趣的是,腹腔内分娩时,大尺寸pd-nss(80nm)在肝脏和脾脏中的蓄积量高于小尺寸pd-nss(5nm)。肿瘤组织中有较高的聚集。此外,较小尺寸的NSS(5纳米)比较大尺寸的PD NSS(30纳米和80纳米)表现出更多的尿液排泄。总体而言,研究表明,纳米材料的尺寸对其生物分布和生物利用度有显著影响。体内.

三。载药聚合物微胶囊治疗癫痫的研究进展

Yu Chen齐谷支连月杰瑞米MCrook西蒙E莫尔顿马克J库克和戈登G。华勒斯
生物活性剂SCI,
2017,5,2159。doi:10.1039/c7bm00623c

为实现开发可控的癫痫局部给药系统的目标,作者开发了载药PLGA微球,微球,以及在电喷射(静电纺丝和/或电喷涂)过程中通过调节溶液浓度来调节的微纤维。所制备的微胶囊具有良好的形状和尺寸均匀性,可控性高,变异性小。不同的微胶囊几何结构导致不同的药物持续释放曲线。体外不会影响它们的细胞相容性。这项研究强调了可编程和可控制的递送系统的潜力,并提出了几何学在控制微米大小的生物医学装置的药物释放曲线中的潜在作用。

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薛英飞薛颖飞是生物材料科学新利手机客户端.目前,他是博士生和博士研究生研究员。匹兹堡大学Shilpa Sant实验室美国。他的研究集中在新型心脏瓣膜治疗中的纳米/微技术。在Twitter上找到他:@菲尔雪或者和他联系研究门。

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