我们很高兴地宣布将于2017年在有机化学前沿新利手机客户端：
天然产物催化合成方法
提交截止日期：2017年7月31日
| 来宾编辑： | 路易斯芬斯特班克 | 涮胡膏 | 阿姆恩·扎卡里安 |
| 皮埃尔居里大学 | 华东师范大学 | 加州大学圣巴巴拉 | |
参见“CP2Ticl在天然产物合成中的最新应用”（ORG.化学正面。2014，1个，15～33）
催化作用是化学键转化的有力工具，不对称感应，更重要的是，要在更少的合成步骤中实现更高的结构复杂性。在过去的十年里，光氧化还原催化等催化方法的惊人进展，有机催化、过渡金属介导催化等。彻底改变了建筑复杂的天然产品和类似天然产品的结构的制备方法。
随着催化方法的迅速发展及其在天然产物合成中的日益影响，我们希望这个网站能为同事们提供一个展示他们最激动人心的研究的平台。同时强调了该领域的最新技术和当前的局限性。
研究文章，评论和亮点将考虑出版。提交的材料将接受正常的同行评审。接受的文章将被出版，并包括在最近的期刊发行，不延误，以允许及时传播的工作。
如果您的手稿专门用于这个主题的收藏，请在在线提交系统的“编辑评论”字段中注明。
我们期待您的贡献！
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2016年6月，巴里·特洛斯特教授，斯坦福大学，将庆祝他的75岁生日钍生日。Trost教授是国际公认的合成有机化学的领导者，在推进原子经济概念方面表现突出。新利手机客户端
作为他生日庆祝活动的一部分，也是对他著名职业生涯的致敬，有机化学前沿新利手机客户端将于2016年出版一本受邀贡献集，以纪念他的生日。
提交截止日期：2016年5月15日。
研究文章，复习和辅导帐户从有机化学的各个方面，欢迎来到这个特别的收藏中。新利手机客户端
提交 今天你的重要工作是为巴里·特洛斯特教授特别收集的！
我们很高兴地宣布首届新兴调查人员主题收集O型有机化学前沿新利手机客户端 （OCF）。
| OCF新兴研究者主题收集 提交截止日期：11月8日二千零一十五 |
这个特别的收集是专门为研究人员谁是在他们的独立学术生涯的早期阶段。
将涵盖广泛的主题-研究属于 日记账范围大家都欢迎，尤其是那些通过报告新的或显著改进的方案或方法对有机化学领域做出重大贡献的人。新利手机客户端
研究文章和评论 考虑出版-审阅类型文章，包括重点和评论.如果你有兴趣提供一个评论，请联系编辑部更多信息。
这一新兴的调查人员收集将是一个基于网络的主题问题。-文章将在最近的定期刊物上发表，以便及时分发工作；与此同时，论文正在杂志主页上作为一个网络主题进行汇总，以突出他们对这个特殊主题的贡献。
我们希望这一主题系列将有很多新的特色。早期职业科学家，其工作有可能影响未来科学方向或产生新的令人兴奋的发展。新利手机客户端
如果您有兴趣参与主题收藏，请在“中提及意图”编辑意见“在在线投稿.
有机化学前沿新利手机客户端很高兴为各位教授介绍主题收藏根岸英一80钍生日。有53份出版物是由根岸的朋友提供的，现在和以前的同事和学生都要庆祝这个特殊的时刻！我们感谢所有做出贡献的科学家，我们很高兴看到根岸岛的影响和灵感在这项工作中的大部分都是显而易见的。
到2015年底，免费使用此主题收藏！
根岸英一教授和P教授。v.诉拉玛钱德伦在普渡大学的生日庆典上
| 根岸英一教授，2010年诺贝尔化学奖得主，新利手机客户端因在过渡金属催化有机转化领域的研究而闻名于世。为了了解更多关于他的研究和传记，请阅读编辑文章 来自P教授。v.诉Ramachandran（普渡大学）。 |
我们很高兴地宣布将于2015年在O型有机化学前沿新利手机客户端：
| 今天的卡宾 |
| 提交截止日期：2015年7月31日 |
| 来宾编辑： | 盖伊贝特朗 | 弗兰克·格洛里斯 | f.埃克哈特哈恩 |
| 加利福尼亚大学 | 明斯特大学 | 明斯特大学 |
这一主题系列旨在突出结构方面的最新进展，现代卡宾化学的催化和有机金属方面，新利手机客户端特别关注它们在有机合成中的应用。
将涉及的主题包括但不限于：
研究文章，评论和亮点将考虑出版。提交的材料将接受正常的同行评审。接受的文章将被出版，并包括在最近的期刊发行，不延误，以允许及时传播的工作。
如果您的手稿专门用于这个主题的收藏，请在在线提交系统的“编辑评论”字段中注明。
我们期待您的贡献！
发布具有有机化学前沿新利手机客户端，得益于快速出版，自由轴颈盖和免费访问2014和2015年的内容！
我们很高兴为教授提供一个在线主题收藏。马克拉马拉里亚为了庆祝他的65岁钍生日。
为了纪念他著名的科学事业，这个主题集汇集了麦克斯的40多名同事和学生。我们感谢所有作者和客座编辑。路易斯芬斯特班克和科林纳奥伯特，因为他们对这一成功的收藏做出了慷慨的贡献。
这个收藏中的论文是自由存取到2015年底。
编辑
编辑：Max Malacria 65钍生日特刊
路易斯·芬斯特班克和科林·奥伯特
DOI：10.1039/c4qo90034k，编辑
集锦
1-氮杂二烯环加成[4+2]吡啶的合成：杂二烯Alder和过渡金属催化法
杰米MNeely和Tomislav Rovis
DOI：10.1039/c4qo00187g
切断无功能碳-碳键：合成有机腈的新范例
菲利普·比塞尔，吉劳姆·杜雷特和尼古拉斯·布兰查德
DOI：10.1039/c4qo00158c
教程帐户
方便的，经济可扩展的1-乙烯基环丙基4-甲基苯磺酸盐的多文克合成
OStephen Ojo菲利浦AInglesby达妮埃拉ENegru和P.安德鲁·伊万斯
DOI：10.1039/c4qo00089g
研究文章
通过生物灵感发挥作用，合成知情设计：设计的激酶抑制剂的逐步经济合成
保罗A。韦德艾丽森DAxtman珍妮佛E金色的，郑敏记，劳伦E.西罗瓦，瑞安诉Quiroz和Matthew C.史蒂文斯
DOI：10.1039/c4qo00228小时
光活化中性有机超电子供体对丙二腈和氰缩醛的还原脱氰酸作用
Eswararao Doni和John A.墨菲
DOI：10.1039/c4qo00202d
有机太阳能电池器件用近红外吸收杂环类醌型供体
埃米尔埃，川崎县和中村英一县
DOI：10.1039/c4qo00182f
多步级联反应合成高功能苯并[3.1.0]双环烷的立体定向合成
简博竹陈昊王丽嘉、唐勇
DOI：10.1039/c4qo00134f
硒对烷基自由基封环动力学的影响：硒烷的形成
琥珀色的汉考克Yvonne Kavanagh和Carl H。席塞尔
DOI：10.1039/c4qo00108g
Ru（II）-催化含丙炔基的等位硫化物重排：苯衍生物的有效形成
彭玲玲，张秀，Jie Ma和Jianbo Wang
DOI：10.1039/c4qo00001c
对映选择性钯催化单齿磷酰胺配体串联烯丙基烷基化反应合成石杉碱甲
池峰琳Chih Wei Chien和Iwao Ojima
DOI：10.1039/c4qo00180j
钯催化氨基和氧乙酰氧基化合成1,4-苯并二氮卓酮和1,4-苯并二氮卓酮
a.d.ManickG.迪雷d.n.名词Tran公司，f.Berhal和G.普雷塔
DOI：10.1039/c4qo00179f
铜介导胺和腈三元高效合成1,2,4-三唑
金强匡陈波、马胜明
DOI：10.1039/c4qo00007b
新型手性4-二烷基氨基吡啶催化剂催化MBH碳酸盐对映选择性烯丙基胺化反应
马高远、穆昆思碧
DOI：10.1039/c4qo00210e
催化三氟化铁（III）与N-乙酰糖苷胺供体的糖基化：从微波分批化学到可扩展的连续流动过程新利手机客户端
阿曼丁Xolin，阿尔诺·圣维宁，马修·普切奥，圣潘尼诺西坎，弗朗索瓦·迪迪尔·博伊尔和让·玛丽·博
DOI：10.1039/c4qo00183d
烯基[4+4]多环芳烃光循环
佛陀湾卡特里，Svitlana Kulyk和Scott Mcn。西伯斯
DOI：10.1039/c4qo00190g
n-杂环卡宾催化脂肪醛氧化酯化反应
拉米什角萨曼塔和阿米多·斯图德
DOI：10.1039/c4qo00164h
由L-乳酸和L-丙氨酸醛立体控制合成丙酸基序。内循环控制下氢转移的DFT研究
弗朗索瓦·戈丁，马丁·杜普莱西斯，辛迪·布诺马诺，肖特林卡琳·胡德，丹尼尔·查德莱恩，雅克·罗德里格，Andr_Boutros和Yvan Guindon
DOI：10.1039/c4qo00142g
非活化1,3-二烯双加氢芳基化催化合成取代吲哚
巴斯蒂安·卡西图罗，皮尔里克·昂特，索菲·普兰·马蒂尼，Gilles Lemi_re和Elisabet du_ach
DOI：10.1039/c4qo00149d
二氧戊环和N-酰基吡咯烷的乙烯基溴化反应
Takashi Kippo木村由姬前田诚美，松原浩，Takahide Fukuyama和Ilhyong Ryu
DOI：10.1039/C4QO00138A
金（I）-卡宾与呋喃分子间反应的相关机理
戴维摩根盖伊，王亚辉和M安东尼奥。埃查瓦伦
DOI：10.1039/c4qo00130c
环烯酮的无金属好氧C-H氧化
P.a.佩克索托，M科米尔，JEkosso Epanea.琼，JMaddaluno和M.德保利斯
DOI：10.1039/c4qo00125g
环糊精-金刚烷共轭物，超分子聚合物形成过程中的自包合与聚集
Diem Ngan Tran德米特里·科尔斯尼克，S_Gol_ne Adam de Beaumais，彭布翁，弗朗索瓦波尔蒂尔，伊瓦罗·安特罗·奎乔，乔斯·塔托，雍敏张米卡·L·M·南德，Laurent Bouteiller和Matthieu Sollogoub
DOI：10.1039/c4qo00104d
（5′非对映选择性合成的一种问题求解方法S-和（5）R）-5′，8-环尿损伤
Chatgilialoglu的Chryssotomos，Carla FerreriAnnalisa MasiAnna Sansone迈克尔A。特齐迪斯和米哈伊尔·柴科斯
DOI：10.1039/c4qo00133h
卤素舞蹈合成聚噻吩
Keisuke Shono雨果苏米诺Shota Tanaka顺苏克Tamba和Atsunori Mori
DOI：10.1039/C4QO00109E
路易斯酸多钨酸盐促进半胺中碳亲核剂的添加
文静璇坎迪斯·博图哈，Bernod Hasenknopf和Serge Thorimbert
DOI：10.1039/C4QO00193A
阳离子金（I）-催化非活化烯烃对映选择性加氢烷基化：氯清除剂对立体选择性的影响
魏振芳Marc Presset阿曼丁谷里诺，克里斯托夫·布尔，Sophie Bezzenine Lafoll_e和Vincent Gandon
DOI：10.1039/C4QO00112E
铱（III）联吡啶胺配合物：合成，光氧化还原反应的表征及催化活性
伊洛迪·索瓦吉奥，Ronan MarionFabien Sguerra格里马尔，理查德·丹尼罗，Matthieu Hamel西尔万·盖拉德和让·卢克·雷诺
DOI：10.1039/c4qo00059e
1,3-二羰基化合物的可见光光催化氧化与碳-碳键形成
马里恩·丹尼尔，路易斯·芬斯特班克，让·菲利普·戈达德和西里尔·奥利维尔
DOI：10.1039/c4qo00071d
含四硫富瓦烯和1,5-二氧杂萘的旋转标记[2]轮烷的合成与表征
Roberta Manoni弗朗切斯科·罗马诺，科斯坦扎·卡萨蒂，Paola Franchi伊丽莎白塔·梅兹娜和马可·卢卡里尼
DOI：10.1039/c4qo00065j
可持续氟化学的发展：含非氟叔丁氧基氟醚的合成与表征新利手机客户端
见Wing Lo，Edwin Law马修Y.Lui习光伟Kai Chung Lau崔毅。妈妈，玛格丽特B。Murphy和Istv_n t.霍尔瓦斯
DOI：10.1039/c4qo00192c，研究文章
