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分形晶体赢得服装设计大赛

分形水晶图案,转移到一件衣服,赢得了研究人员在设计竞赛奖

中国的研究人员发现了具有从未见过的弯曲分形结构的有机晶体。他们用不同寻常的形状设计了一件衣服,其引人注目的图案赢得了一次全国时装比赛。

国青张,中国科技大学的张学鹏和他们的团队首先打算构建一系列水性丙烯酸涂料的有机配体。新利手机客户端通过酮和酯之间的Claisen缩合反应,他们得到了一些吡啶取代的对-二酮化合物的蓬松晶体,在吡啶环上有不同位置的氮取代。

感兴趣吗?完整的故事可以读新利手机客户端化学世界

原来的文章可以阅读下面,是自由访问直到92017年6月

吡啶取代的戊二酮晶体的弯曲分形结构
宗正谦,李冬雪,同庆谢,李学鹏张,*何杨,Yuejie Ai和国青张*
CrystEngComm,2017年,19岁,2283年至2287年
DOI:10.1039 / C7CE00462A

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时尚的分形

有机晶体的生长和设计常常集中于线性规律,将所得晶体的光学或电子性质。结晶是由许多因素,包括原子或原子团之间的相互作用的存在的影响。然而,当这些都不存在或不重要,另一种形态的可开发 - 弯曲形。张新纸等。着眼于一个形成弯曲的分形结构,并显示这些超出科学领域中的应用。

分形是由独立于观察细节水平出现的相似模式的存在性来定义的如。在科赫雪花可见。一系列吡啶基二酮,具有变化的环氮和取代的位置和β二酮的制备和它们的性质进行比较。

发光1-(4-甲氧基苯基)-3-(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二酮(PBDK1)显示,独特地研究,弯曲的分形结构可见使用电子显微镜的结构中​​(下面看到在荧光模式)。观察到从丙酮溶液通过蒸发获得的晶体在5.0毫克毫升最高曲率-1或以上,在玻璃上。在这些条件下,相对较弱(与3-和4-吡啶基类似物相比)的分子间相互作用可能被表面张力效应打断。这使得分子滑移和位错在晶体生长过程中发生。观察到的曲线分形图案被转移到面料上,并融入到一件获得2016年全国女装设计大赛第一名的礼服中。

图像文件:c7ce00462a-f5.tif这项工作表明,涉及到的一些弯曲的分形结构,也显示了形成的因素,在这些兴趣超出了科学和到服装设计的境界。

欲了解更多信息,请阅读本文:

吡啶取代的戊二酮晶体的弯曲分形结构

宗正谦,李冬雪,同庆谢,张李学鹏,何杨,Yuejie艾和国青张

DOI:10.1039 / C7CE00462A

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格温达基德Gwenda基德有爱丁堡大学的metallocarborane化学博士学位。新利手机客户端其它研究工作包括玻璃和有机金属电子转移反应的结构和新无机磷光体的制备的光谱研究。她在2014年出版了一本书,“分子,药物和恶作剧”,对某些化学物质的植物中发现,目前工作的一个后续。

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在生产香兰素使用MOP的

报道了阿魏酸催化MOP合成香兰素(3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)的新方法。

香兰素,香草的主要化学成分之一,在食品,日化等行业重要的调味剂。然而,虽然它可以从香草豆荚中提取,以这种方式获得所需的量小于1%。其余部分通过化学合成使用强氧化剂和有毒的溶剂而获得。生物技术生产也是可能的,但存在与时间刻度,纯化和使用的细菌的性质问题。还有就是,因此,对于吸尘器的需求,生产香兰素的更环保的方法。

本文报道的生产香兰素从阿魏酸和过氧化氢60%产率,当MOP(金属 - 有机多面体)被用作催化剂。像的MOF(金属有机骨架),MOPS由金属离子和有机配位体构成,但是,而不是形成框架,MOPS是离散的多面体。MOFs材料已被广泛研究作为潜在的催化剂,但拖把几乎未试过。其原因包括它们相对缺乏稳定性和聚集倾向的。本文使用从铜(II)所形成的MOP和从-9H-咔唑-3,6-二羧酸配体。也有在结构协调和二甲基甲酰胺的水分子。

通过加热去除配位溶剂分子,催化剂被激活。然后阿魏酸和过氧化氢在拖把的存在下反应。对反应混合物进行超声处理(以减少可能的MOP分子聚集)可获得最佳结果。提出了一种机制,从过氧化物配位活性Cu(II)配位位点(如上所示)开始。

将回收的催化剂显示出结晶性的损失和5个循环后活性节目的下降。然而,纸演示了用于简单生产香兰素和其它化合物的催化使用拖把的潜力。

有关详细信息,在这里阅读全文:

经由催化活性的Cu(II) - 金属有机多面体香兰素的合成

Eli Sanchez-Gonzalez, Alfredo Lopez-Olvera, Olivia Monroy, Julia aguila - pliego, J. Gabriel Flores, Alejandro Islas-Jacome, Monica A. rincono - guevara, Eduardo Gonzalez-Zamora, Braulio Rodriguez-Molina和Ilich A. Ibarra
CrystEngComm,2017年,第进展
DOI:10.1039 / C6CE02621D,通信
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格温达基德Gwenda基德有爱丁堡大学的metallocarborane化学博士学位。新利手机客户端其它研究工作包括玻璃和有机金属电子转移反应的结构和新无机磷光体的制备的光谱研究。她在2014年出版了一本书,“分子,药物和恶作剧”,对某些化学物质的植物中发现,目前工作的一个后续。

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优秀评论者在2016年CrystEngComm

如下的同行评审周在2016年9月成功(献给评审识别),在此期间,我们发表了资深评论列表,我们很高兴地宣布,我们将继续承认的贡献,我们的评审作出的杂志宣布我们每年杰出评审。

我们想强调的杰出审稿CrystEngComm在2016年,由编辑团队选择的,他们对杂志显著贡献。基于完成在过去的12个月内报告的数量,及时性和质量的评审已经选择。

我们想对这里列出的个人以及支持该杂志的所有审稿人说声非常感谢。每位优秀的审稿人将获得一张证书,以表彰他们的重大贡献。

迪诺阿奎拉诺教授,都灵大学
帖木儿Atabaev博士,韩国首尔国立大学
伊恩·舞蹈博士,新南威尔士大学12
费边·拉斯洛博士,东英吉利大学
Huiging范教授,西北工业大学
Goutam科尔博士,SRM大学
印度焦特布尔理工学院的马赫什·库马尔博士
康涅狄格任正非博士,大学
东鹏闫博士,北京师范大学
张家涛博士,北京理工大学

我们还要感谢CrystEngComm板的继续支持期刊,如作者,评论家和读者的无机界。

如果你想成为我们杂志的审稿人,只是给我们发电子邮件与你的研究兴趣的细节和跟上时代的CV或简历。你可以找到更多的细节我们的作者和审稿资源中心

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欢迎新编委:佟卜禄教授

欢迎来到CrystEngComm的最新编委 - 同卜禄教授。陆教授工作在学院为新能源材料和低碳技术,基于在技术,中国的天津大学。

主要研究方向为大环化合物对分子和离子的识别和活化;多孔金属-有机骨架的构建及其在气体储存和分离、离子交换和手性分离、药物晶型和共晶体等方面的性能研究。他被中国广东省认可为杰出教授

请参考下面卢教授发表了选择最近的文章CrystEngComm

互穿金属有机骨架
云南省龚迪昌忠和同步路
CrystEngComm,2016,18,2596年至2606年
DOI:10.1039 / C6CE00371K,高亮

合成并用Zn双核穴状化合物的结构(II),镉(II)和Hg(II):与金属离子调谐级联装订模式
冯艳,小美庄和同步路
CrystEngComm,2015,17,5832-5840
DOI:10.1039 / C5CE00817D,纸

热力学和褪黑激素 - 庚二酸共晶的药物初步表征制备通过熔融结晶法
燕燕,陈佳美,卢桐步
CrystEngComm,2015,17,612-620
DOI: 10.1039 / C4CE01921K、纸

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抗组织胺药氯雷他定的稳定性

药物通常以晶体形式制备。然而,晶体化合物的相对热力学稳定性会限制水在体内的溶解性和生物利用度。另一种方法是将药物制成非晶状,不太稳定,但更容易溶解。不幸的是,这种形态在制造、加工或存储过程中趋向于恢复到水晶形态,这就限制了它的用途。曾爱国等人的一篇新论文,以氯雷他定(如下所示)作为模型化合物,旨在提高对非晶态药物结晶的理解。

Quench-cooling无定形氯雷他定

氯雷他定是一种被广泛使用,非镇静抗组胺,用于治疗花粉过敏症和其他过敏。自1993年以来它已经在市场上,并列入基本药物世界卫生组织标准目录。

其中熔融化合物迅速冷却,这样他们没有足够的时间来安排成晶格 - 四个非晶样品通过淬火冷却制备。研究通过在298 K,277ķ冷却得到的样品中,253 K和233ķ显示该结晶机制淬火温度没有显著差异。

然而,随着淬冷温度的降低,结晶的趋势增加。作者将此归因于样品在分子迁移和弛缓方面的差异,特别是所谓的氯雷他定的约翰-戈尔茨坦过程,它涉及到分子中所有原子的运动。这一发现将使氯雷他定的制备具有较低的结晶倾向,但保留了无定形形式的有利性质。它也将为其他药物分子的无定形形式的研究提供信息。

欲了解更多详情,请阅读全文在:

Ruimiao畅,付强,李勇,王Mingchan,杜玮,张春和爱国曾

CrystEngComm,2017年,第进展
DOI:10.1039 / C6CE01645F,纸
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主要社会化学出版商共同承诺与新利手机客户端ORCID整合

ORCID提供了一个标识为个人与他们的名字,因为他们从事研究,学术研究和创新活动,确保作者获得充分的信任他们的工作使用。

今天,我们签署了他们的公开信,与ACS的出版物,承诺明确的识别所有作者发表在我们的杂志。

官方新闻稿可以读在这里

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第25届有机晶体研讨会

恭喜安里先生的美津浓CrystEngComm介绍在25奖得主研讨会举行从18有机晶体 - 9月19日在Koyoto,日本。

日本化学会 - 这次研讨会是由有机晶体司组织。水野先生的演讲题目是:“由三角π自由基形成的结构和3D物理性质的晶体”。

海报奖得主

从左至右依次为:瑞教授田村,有机晶体事业部总裁 - 日本中心的化学学会:安里先生,右:浦上弘光

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第66届日本协调化学学会研讨会的海报奖得主新利手机客户端

恭喜海报获奖者在66日本协调性化学学会研讨会从10日开始举行新利手机客户端- 12九月在日本福冈。CrystEngComm道尔顿交易在被授予匠花屋(东京大学)为他的海报题为海报奖品的形式提供支持:“合成和多金属氧酸盐中混合价锡氧化物团簇的光催化”和榎本孝文(分子科学研究所)对他的海报:新利手机客户端“近红外光诱导电子转移反应,使用扭曲酞菁”

该专题讨论会是各成员交流意见的一个机会,以便为日本协调化学领域的进展作出贡献。新利手机客户端协会现有普通会员725人,名誉会员23人,学生会员267人,法人单位12人。进一步的信息可以在网页

JSCC 2016获奖者

从左至右,前排:道尔顿交易奖得主,Enomoto Takafumi和CrystEngComm奖得主,Hanaya Takumi。站在Hanaya Takumi右边的是Hiroshi Nishihara教授,他是日本协调化学学会(JSCC)的主席和道尔顿交易顾问委员会的成员。新利手机客户端

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增加金属-有机骨架的孔径

金属有机骨架(MOFs)的许多潜在应用取决于框架结构中可用自由体积或孔洞的大小和性质。这些包括用于气体储存或捕获和催化。孔的调整通常是通过改变金属离子或有机配体实现的。有机链的延长会导致孔径的增大,但通常会受到骨架稳定性下降的限制。西安交通大学和亚利桑那大学的郑燕珍(Yan-Zhen Zheng)及其同事在一篇新论文中报道了一种通过插入碱金属离子修饰MOFs结构的新方法。

在一系列的实验中,用含O配体杂金属MOF被插入碱金属离子进入由两个桥接镧系元素中心形成的配位环境修改。最初,2D或3D的Cu-PR的MOF具有桥接异烟酸盐配位体,通过使异烟酸,碘化亚铜和Pr(没有形成33在一系列有机溶剂中。反应产生这些MOFs之一,{[Pr]3(铜4一世4) 3 (ina)9(DMF)4[(DMF)}n(其中ina为isonicotinato, DMF为n, n -二甲基甲酰胺),然后重复加入NaCl、KCl、RbCl或CsCl。

在NaCl和KCl反应中,加入了Na,产生了新的MOFs+或K+离子,用分别为53%和61%,空隙体积(与碱金属离子游离MOF 10%相比)。

反应累及下一个最大的离子,RB+,生产出不能被进一步研究的不稳定MOF。然而,具有较大铯反应+离子产生了新的MOF不含有该离子,但与59%的空隙体积。

作者提出,其使用适当大小的碱金属离子诱导结构变化的方法应该是可扩展到用于生产各种具有新颖的结构和功能的MOF的其它配位体系统。

欲了解更多信息,请阅读全文在:
一种碱离子插入的方法从结构上转换金属-有机框架
胡跃桥,李木青,李腾,王艳艳,郑志平,郑艳贞
CrystEngComm, 2016年,前沿文章
DOI:10.1039 / C6CE00540C
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